Бренд Микролакс Международное непатентованное название Натрия цитрат + натрия лаурилсульфоацетат + раствор сорбитола Состав Один мл раствора содержит: Активные вещества: натрия цитрат - 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % - 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % - 893 мг (соответствует 625 мг сорбитола); Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная до 1 мл. Возраст 0+ Показания к применению запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта. Способ применения и дозы Взрослые и дети старше 3 лет Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60,6 мм). Новорожденные и дети до 3-х лет Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины. Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу. Для детей до 3-х лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47,3 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину. Указания по применению: Отломите пломбу на наконечнике тюбика. Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы – это облегчит процесс введения. Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое. Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик. Код АТХ A06AG11 Дозировка (концентрация) 5 мл Лекарственная форма раствор для ректального введения Описание лекарственной формы Натрия цитрат, натрия лаурилсульфоацетат, раствор сорбитола. Действующие вещества натрия цитрат - 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % - 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % - 893 мг (соответствует 625 мг сорбитола); Вспомогательные вещества сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная до 1 мл. Фармакологическая группа слабительное средство Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата Применение при беременности и в период кормления грудью Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка. Побочное действие По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях. Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые ( 10 %), частые ( 1 %, но
