Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой мокротой повышенной вязкости (в т.ч. трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, пневмония) - в составе комплексной терапии. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Детский возраст до 12 лет. С осторожностью: Беременность Применение препарата возможно по рекомендации врача. Применение и дозы Внутрь, взрослым и детям от 12 лет: по 1-2 таблетке 2-3 раза в день перед едой. Курс лечения в среднем 7-14 дней. Детям можно растворить таблетку в 1/3 стакана теплой воды. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, диспепсические явления. Передозировка: О случаях передозировки препаратом нет информации. Взаимодействие с другими ЛС: Мукалтин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний. Мукалтин не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Мукалтин представляет собой смесь полисахаридов из травы алтея лекарственного, обладает отхаркивающими свойствами. Благодаря рефлекторной стимуляции усиливает активность мерцательного эпителия и перистальтику дыхательных бронхиол в сочетании с усилением секреции бронхиальных желез. Фармакокинетика: Данные отсутствуют. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Мукалтин Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки. Состав:На одну таблетку: ТАБЛИЦЪ АТХ:R.05.C.A Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000973 Фармгруппа: отхаркивающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 04.08.2011. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки от светло-серого до коричневато-серого цвета с вкраплениями, со специфическим запахом, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Упаковка:Таблетки, 50 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги упаковочной. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги упаковочной. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. По 20 контурных безъячейковых или контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в пачку из картона. Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО Производитель:ОБНОВЛЕНИЕ, ПФК ЗАО. Представительство:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО
